Huvudskillnad: Hemofili A och hemofili är två olika typer av hemofili, orsakad av brist på koagulationsfaktor VIII respektive IX.
Dessa är numrerade i romerska siffror från I till XII. Det är en sällsynt blödningsstörning som faller i kategorin arveliga sjukdomar. Vanliga tecken på hemofili inkluderar stora blåmärken, blödning under längre tid efter att ha fått en snitt, blödning i muskler och leder, spontan blödning etc.
Det är viktigt att nämna att en person som lider av hemofili kan sakna endast en av faktorerna - VIII eller faktor IX. Det är inte möjligt att lida av brist på båda dessa faktorer tillsammans. Manspersoner är mer benägna att denna sjukdom jämfört med kvinnor. Tecken och symptom på både A och B är likartade.
De båda definieras genom att använda tre grader av svårighetsgrad som är - svåra, måttliga och milda. De är generiska sjukdomar, och därmed kan oral medicin inte hjälpa till mycket i behandlingen. Standardbehandlingen återstår att vara blodtransfusionen eller bevisa de saknade faktorerna via en intravenös väg.
Jämförelse mellan hemofili A och hemofili B:
Hemofili A | Hemofili B | |
Orsakad av | Brist på faktor VIII | Brist på faktor IX |
Också känd som | Klassisk hemofili | Julsjukdom |
Vanliga fall | Vanligare | Cirka 5 gånger mindre vanliga än hemofili A |
Allvarlig sjukdom | Mer benägna att drabbas av svår sjukdom | Mindre sannolikt att drabbas av svåra sjukdomar |
Behandling | Måttlig till svår - i allmänhet ges plasmakoncentrat av faktor VIII Mildt intag av desmopressin | Standardbehandling - regelbunden transfusion av faktor IX |
Diagnos | Test av nivån av faktor VIII-koagulationsaktivitet i blodet | Mätning av nivån av faktor IX-aktivitet i blodet |